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Tachipirina - 120mg/5ml scir 120ml

Confezioni:

L'effetto analgesico del paracetamolo è riconducibile ad un'azione diretta a livello del Sistema Nervoso Centrale, probabilmente mediata dal sistema oppioide e serotoninergico, oltre che da una azione di inibizione della sintesi delle prostaglandine a livello centrale. Inoltre, il paracetamolo possiede una spiccata attività antipiretica. L'emivita di eliminazione è di circa 2 ore.

Informazioni generali

Principio attivo: Paracetamolo
Tipologia: Farmaco
Forma farmaceutica: Sciroppi
Classe farmaceutica: C
Classe rimborsabilità: Non concedibile
Conservazione:

Indicazioni

Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità e di varia origine.

Posologia

Sciroppo: alla confezione è annesso un bicchierino-dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 5ml; 7,5ml; 10ml; 15ml e 20ml. Sciroppo “senza zucchero”: alla confezione è annessa una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 2,5ml e 5ml e un bicchierino-dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacità di 5ml, 7,5ml, 10ml, 15ml e 20ml. BB di peso compreso tra 7 e 10kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 5ml alla volta (corrispondenti a 120mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni/die. BB di peso compreso tra 11 e 12kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5ml alla volta (corrispondenti a 120mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni/die. BB di peso compreso tra 13 e 20kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 7,5-10ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 180 e 240mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni/die. BB di peso compreso tra 21 e 25kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10ml alla volta (corrispondenti a 240mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni/die. BB di peso compreso tra 26 e 40kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 15-20ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni/die. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20ml alla volta (corrispondenti a 480mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni/die. Ragazzi di peso > 50kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 20ml alla volta (corrispondenti a 480mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni/die. AD: 20ml alla volta (corrispondenti a 480mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni/die. La confezione in sciroppo contiene un regolo posologico per facilitare il calcolo della dose del prodotto in funzione del peso corporeo.

Composizione

5ml contengono paracetamolo 120mg. Contiene inoltre saccarosio metile paraidrossibenzoato.

Interazioni

L'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).

Effetti collaterali

EMOLINFOPOIETICI: frequenza non nota: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. IMMUNITARI: frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico). NERVOSI: frequenza non nota: vertigini. GASTROINTESTINALI: frequenza non nota: reazione gastrointestinale. EPATOBILIARI: frequenza non nota: funzionalità epatica anormale, epatite. CUTANEI: frequenza non nota: eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea. RENALI: frequenza non nota: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.

Controindicazioni

Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).

Sovradosaggio

Esiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale. Sintomi: in caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l'intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all'ingestione. Trattamento: i provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150mg/kg ev in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50mg/kg nelle 4 ore successive e 100mg/kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300mg/kg in 20 ore.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Tachipirina gocce, soluzione contiene: sorbitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio; glicole propilenico che può causare sintomi simili a quelli causati dall'alcool. Lo sciroppo contiene: saccarosio: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi; di ciò si tenga conto, inoltre, per l'uso in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. Lo sciroppo e sciroppo “senza zucchero” contengono: metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Lo sciroppo senza zucchero contiene: sorbitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Il granulato effervescente 125mg contiene: aspartame, è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio; 3,07 mmoli di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Il granulato effervescente 500mg contiene: aspartame, è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina; maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. 12,3 mmoli di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

I Farmaci più cercati

Aulin  -  Tachipirina  -  Tareg  -  Lucentis  -  Enterogermina  -  Tantum  -  Priligy  -  Evra

E’ consentito bere alcolici in caso di terapia antibiotica?

In caso di terapia antibiotica è preferibile non assumere alcuna sostanza alcolica.

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